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-# Template for CPG-on-EBMonFHIR machine-readable clinical practice guidelines
+# Maschinenlesbare Übersetzung ausgewählter CLL-Leitlinien Empfehlungen
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+Basierend auf dem Template for CPG-on-EBMonFHIR machine-readable clinical practice guidelines
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+# Klartext der Ausgewählten Leitlinienempfehlungen:
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+3.11	Konsensbasierte Empfehlung
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+Folgende Untersuchungsverfahren sollen zeitnah vor Einleitung einer neuen Therapielinie zur Anwendung kommen: (Anamnese; Körperliche Untersuchung mit vollständiger Erhebung des peripheren Lymphknotenstatus und Leber- und Milzgrößenabschätzung; Abdomensonographie; Bestimmung des ECOG Scores oder Karnofsky-Index; Bestimmung der Komorbidität; Maschinelles Blutbild; Mikroskopisches Differentialblutbild; Klinische Chemie; ß-HCG aus Blut/Urin bei Frauen im gebärfähigen Alter; Virusserologie (HBV, HCV, HEV, HIV); Bestimmung des aktuellen klinischen Stadiums; Vor geplanter Therapie mit Idelalisib: CMV IgG und IgM, dann auch regelmässige Kontrollen unter Therapie mit CMV-PCR indiziert
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+4.1	Konsensbasierte Empfehlung 
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+Die Indikation zur Therapie besteht in Abhängigkeit der Symptomatik oder bei Übergang in Stadium Binet C. 
+Im Stadium Binet A und B soll  mindestens eines der folgenden Kriterien als Indikation zur Therapie gelten: B-Symptome (Gewichtsabnahme > 10 % innerhalb von 6 Monaten; Fieber über 2 Wochen ohne Anhalt für eine Infektion; Nachtschweiß);  zunehmende Knochenmarkinsuffizienz mit zunehmender Anämie und/oder Thrombozytopenie; Autoimmunhämolytische Anämie oder Autoimmunthrombozytopenie, die schlecht auf Corticosteroide anspricht; Massive (> 6 cm unter dem Rippenbogen) Symptome verursachende oder progrediente Splenomegalie; Massive (> 10 cm im Längsdurchmesser) oder progrediente Lymphknotenvergrößerungen; Anstieg der Lymphozytenzahl um über 50 % innerhalb von 2 Monaten oder Lymphozytenverdopplungszeit unter 6 Monaten, gemessen ab einer absoluten Lymphozytenzahl von mindestens 30.000/µl
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+4.3	Evidenzbasierte Empfehlung
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+Patient*innen mit CLL sollen in der Erstlinienbehandlung mit einer BCL-2-Inhibitor- und/oder BTK-Inhibitor-basierten Therapie behandelt werden. 
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+5.4	Evidenzbasierte Empfehlung
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+Als Rezidivtherapie sollen die zeitlich begrenzte, Venetoclax- basierte Behandlung oder die Dauertherapien mit einem BTK-Inhibitor (Acalabrutinib, Zanubrutinib, Ibrutinib) einer Chemoimmuntherapie vorgezogen werden.